闪式提取器的应用：目前关于苦杏仁苷提取的报道很多，主要采用煎煮、回流、超声波等传统方法，均存在提取时间长、溶剂消耗高、能耗高等问题。苦杏仁苷是一种氰苷类物质，分为D型和L型。前者有药理活性，但后者没有。然而，D-苦杏仁苷在高温下会变成L型，失去药理活性。因此，常规的提取方法可能导致D-苦杏仁苷异构化，导致失活。闪式提取技术是一种新的提取方法，利用闪式提取器快速粉碎浸泡在溶剂中的物质，通过超强振动和高速搅拌快速释放有效成分[11]。闪式提取时间短至几分钟甚至几秒钟，溶剂用量少，能耗低，无需加热，有利于热不稳定物质的提取[12-13]。目前还没有关于闪式提取苦杏仁苷的报道。作者通过实验对闪式提取法提取苦杏仁苷进行了研究，希望为苦杏仁苷的提取提供一种新的思路和方法。苦杏仁苷含量的测定方法。1.1色谱条件:Kromasil C18柱150 mm ×4。6毫米，5微米；流动相为乙腈-0.1磷酸溶液8∶92；检测波长:207纳米；流速:1.0毫升分钟-1；色谱柱温度:25 ℃ ;注射量:10微升2。1.2对照溶液的制备干燥苦杏仁苷对照品。要获得恒定重量，请精确称量10磅。3 mg，放入容量瓶中，加入甲醇溶液定容至100 mL，摇匀，制成质量浓度为103μg·mL-1的苦杏仁苷对照品溶液。2.1.3供试品溶液的制备将苦杏仁粉碎，过2号筛，准确称量约0。粉末3 g，按相应实验条件制备提取物，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至浸膏，减压干燥得浸膏。准确称取20毫克提取物，放入容量瓶中，准确加入100毫升甲醇，摇匀至完全溶解，过滤，取滤液，即得供试品溶液。2.1.4高效液相色谱的特异性:取对照品溶液和供试品溶液进行测定。供试品和对照品的色谱图在相应的时间有相应的色谱峰，供试品色谱图中苦杏仁苷的色谱峰与其他成分分离良好。2.1.5标准曲线的建立取15。将1毫克苦杏仁苷参考样品干燥至恒重，放入容量瓶中，加入甲醇溶液至恒重50毫升，摇匀。分别精确测量1、2、4、6、8和10毫升上述溶液，将其转移到10毫升甲醇容量瓶中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀并过滤。根据项目2的色谱图。1.1确定条件，记录峰面积，以峰面积Y为纵坐标，苦杏仁苷浓度X为横坐标绘制标准曲线，计算回归方程:Y = 9。144 8X+3。521 1，r = 0。999.结果表明，苦杏仁苷在30°范围内具有良好的线性关系。2 ~ 302微克毫升-1。2.1.6精密度试验取苦杏仁苷对照溶液，按n2。1.1色谱条件重复6次，记录峰面积，计算苦杏仁苷含量，相对标准偏差为1。05.表明该仪器精度良好。2.1.7稳定性试验:配制供试品溶液，室温下分别放置0、2、4、6、8、10、12小时，按2下的色谱条件测6次。1.1、记录峰面积，计算苦杏仁苷含量，并计算RSD值为1。31.表明测试溶液在12小时内稳定。2.1.8重复试验:取同批次苦杏仁，准确称取6片，按2制备供试品溶液。1.3，并根据2下的色谱条件进行测量。1.1、记录峰面积，计算苦杏仁苷含量，并计算RSD值为1。53.表明重复性好。2.1.9回收率试验采用取样回收法，准确去除已知含量的苦味。